RNA酶和核酸清除劑，是一種無毒噴灑試劑，用於清除儀器、設備、實驗桌面等表面的RNA酶污染，
同時能建立核酸模板的RNA相關實驗操作環境，且不會影響RNA的穩定性。

圖1.基因組DNA和清除劑孵育


圖1為使用本公司細胞/組織基因組DNA提取試劑盒（Vazyme #DC102）提取的小鼠基因組DNA，稀釋為500ng和1μg （10μl），
分別和Vazyme#R504，T公司和B公司清除劑共同在室溫下孵育10min後，進行瓊脂糖電泳檢測的結果。
其中，基因組DNA和DNase I是在37℃下孵育30min後取樣電泳檢測。從圖中可以看出，Vazyme#R504在10min內可以徹底清除1 μg 的DNA。

圖2.大鼠總RNA和清除劑作用結果


圖2中使用本公司細胞/ 組織總RNA 提取試劑盒（Vazyme #RC101）提取的大鼠總RNA，稀釋為500ng（10μl），分別和10μl Vazyme#R504，T公司，B公司清除劑共同在室溫下孵育5min後，進行瓊脂糖電泳檢測。同時以“RNA+RNase A”（ 500ng RNA和1 μg RNA酶在室溫下孵育5min）和“棄清除劑+RNA”（將10 μl清除劑加入管材後室溫孵育10min，再吸盡清除劑後加入RNA）為對照進行結果對比。從圖中可以看出，10 μl Vazyme#R504在5min內可以徹底清除500 ng的RNA。

 

圖3.小鼠總RNA 和清除劑以及RNase A 預處理後的作用結果

RNA酶和核酸清除劑，是一種無毒噴灑試劑，用於清除儀器，設備，實驗桌面等表面的RNA酶污染，同時能建立核酸模板的RNA相關實驗操作環境，且不會影響RNA的穩定性。
 

圖3 中“RNA+RNase A”為RNA和1 μg RNA酶在室溫下孵育5min後立刻進行瓊脂糖電泳的結果。後為先將各公司的20 μl清除劑和相對應量（0, 3, 5, 10μg）的RNase A加入管材後室溫孵育10min後，再吸盡清除劑和RNA酶，加入RNA進行瓊脂糖電泳的結果。從圖中可以看出20 μl Vazyme#R504室溫孵育10min後能夠有效清除10 μg 的RNase A。